諾華因盡早解決了Gilenya的安全問題而受益，現(xiàn)在這一藥物已經進入“重磅炸彈”行列，銷量在15億美元以上。而默克把賭注都壓在了Cladribine上，而且希望近期內這一藥物能夠具有良好的表現(xiàn)。然而，默克的批準被拒和延遲，為諾華獲得幾十億美元的市場提供了充足的時間。

　　NO.9 Linjeta

　　開發(fā)者： Biodel公司

　　市場潛力： 未知

　　對于Biodel公司的速效胰島素Linjeta（又稱VIAject）的爭論主要是該藥的缺點。麻煩來自公司報告的印度一項晚期試驗中患者人數(shù)要比預期少得多，因此，分析人士質疑Biodel公司是否給當局提供好處才獲批準。另外，Biodel公司未來還面臨著尋找銷售藥物的合作伙伴。

　　FDA發(fā)布完整回函，要求Biodel公司提交Linjeta注射劑100IU/ML新藥上市申請的補充資料。但即使批準延遲，Linjeta仍舊會吸引大量的合作伙伴，因為糖尿病藥物具有巨大的市場，全球患病率為7%，隨著肥胖人口的增加，糖尿病患病人數(shù)也在劇增。而且Linjeta可用于1型和2型糖尿病，速效胰島素可以在血液中快速被吸收，由于Linjeta將會具有很大的市場潛力。不過Linjeta還將面臨著賽諾菲和禮來的產品競爭。

　　NO.10 Afrezza

　　開發(fā)者： MannKind公司

　　市場潛力： 未知

　　當提到MannKind公司的胰島素吸入劑Afrezza的時候，更多人想到的是Exubera。2007年10月18日，輝瑞宣布了一項讓業(yè)內震驚的消息：世界上第一只吸入型胰島素藥品Exubera將被終止生產和銷售。為此，輝瑞將付出沉重的代價――28億美元的費用就此付諸東流，這是世界制藥史上最慘重的研發(fā)及產品上市的敗筆。

　　過去幾年里，MannKind公司的創(chuàng)建者Alfred Mann一遍又一遍的解釋稱，Afrezza的數(shù)據(jù)顯示，吸入劑產品效果優(yōu)于注射用短效胰島素，不過如今面仍舊臨著眾多的市場懷疑者。

　　輝瑞的Exubera的主要優(yōu)勢不在于療效更好，是在于數(shù)量巨大的糖尿病患者群可以更方便使用吸入劑進行治療，而非注射劑型。另外，對Afrezza的質疑是Mann堅持要求對藥物批準設定一個時間表和從不支持自己的合作伙伴。

　

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