誠(chéng)信藥房藥品質(zhì)量管理文件目錄

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清華大學(xué)卓越生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)總監(jiān)高級(jí)研修班

綜合能力考核表詳細(xì)內(nèi)容

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|誠(chéng)信藥房藥品質(zhì)量管理文件目錄 | |一、管理職責(zé)…………………………………………………………………………… | | |1、藥學(xué)科主任職責(zé)………………………………………………………………………… | | |2、藥房主任職責(zé)…………………………………………………………………………… | | |3、藥庫(kù)主任職責(zé)…………………………………………………………………………… | | |4、臨床藥學(xué)室主任職責(zé)…………………………………………………………………… | | |5、藥庫(kù)保管員職責(zé)………………………………………………………………………… | | |6、藥庫(kù)會(huì)計(jì)職責(zé)…………………………………………………………………………… | | |7、采購(gòu)人員職責(zé)…………………………………………………………………………… | | |8、藥庫(kù)工人職責(zé)…………………………………………………………………………… | | |9、配方人員職責(zé)…………………………………………………………………………… | | |10、核對(duì)人員職責(zé)………………………………………………………………………… | | |11、藥物咨詢窗口人員職責(zé)……………………………………………………………… | | |12、藥房值班人員職責(zé)…………………………………………………………………… | | |13、臨床藥師職責(zé)………………………………………………………………………… | | |14、科文檔管理人員職責(zé)………………………………………………………………… | | |15、科核算人員職責(zé)……………………………………………………………………… | | |16、藥學(xué)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)……………………………………………………………… | | |17、藥學(xué)科質(zhì)量管理員職責(zé)……………………………………………………………… | | |二、質(zhì)量管理制度……………………………………………………………………… | | |1、藥學(xué)科質(zhì)量管理制度…………………………………………………………………… | | |2、首營(yíng)藥品(材料)首營(yíng)企業(yè)審核管理制度…………………………………………… | | |3、藥品(材料)購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度…………………………………………………… | | |4、藥品(材料)儲(chǔ)存、陳列與養(yǎng)護(hù)管理制度…………………………………………… | | |5、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度…………………………………………… | | |6、一次性無(wú)菌醫(yī)療器械儲(chǔ)存、陳列與養(yǎng)護(hù)管理制度…………………………………… | | |7、特殊藥品管理制度……………………………………………………………………… | | |8、中藥飲片購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度………………………………………………………… | | |9、中藥飲片儲(chǔ)存、陳列與養(yǎng)護(hù)管理制度………………………………………………… | | |10、處方調(diào)配管理制度…………………………………………………………………… | | |11、拆零藥品管理制度…………………………………………………………………… | | |12、藥品質(zhì)量問(wèn)題處理和報(bào)告制度……………………………………………………… | | |13、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度……………………………………………………………… | | |14、質(zhì)量信息管理制度…………………………………………………………………… | | |15、藥品質(zhì)量證明文件收集、管理制度………………………………………………… | | |16、近效期藥品管理制度………………………………………………………………… | | |17、不合格品管理制度…………………………………………………………………… | | |18、環(huán)境與個(gè)人衛(wèi)生管理制度…………………………………………………………… | | |19、藥學(xué)科學(xué)習(xí)、培訓(xùn)管理制度………………………………………………………… | | |20、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理制度……………………………………………………………… | | |21、儀器、設(shè)備管理制度………………………………………………………………… | | |22、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核制度……………………………………………… | | |23、藥品會(huì)計(jì)、微機(jī)管理制度…………………………………………………………… | | |24、進(jìn)口藥品管理制度…………………………………………………………………… | | |三、程序性文件………………………………………………………………………… | | |1、藥品(材料)采購(gòu)程序…………………………………………………………………… | | |2、藥品(材料)驗(yàn)收程序…………………………………………………………………… | | |3、藥品(材料)儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)程序…………………………………………………………… | | |4、不合格(或有問(wèn)題)藥品(材料)處理程序…………………………………………… | | |5、首營(yíng)藥品審批程序……………………………………………………………………… | | |6、臨時(shí)用藥(材料)采購(gòu)和使用程序…………………………………………………… | | |7、處方調(diào)配程序…………………………………………………………………………… | | |8、處方復(fù)核程序…………………………………………………………………………… | | |9、湯劑制備程序…………………………………………………………………………… | | |10、藥房領(lǐng)藥程序………………………………………………………………………… | | |11、藥庫(kù)發(fā)貨程序………………………………………………………………………… | | |四、記錄文件…………………………………………………………………………… | | |1、近效期藥品月報(bào)表……………………………………………………………………… | | |2、藥品(材料)驗(yàn)收記錄………………………………………………………………… | | |3、合同履行情況審核記錄………………………………………………………………… | | |4、不合格品處理記錄……………………………………………………………………… | | |5、業(yè)務(wù)培訓(xùn)記錄…………………………………………………………………………… | | |6、庫(kù)房溫濕度記錄………………………………………………………………………… | | |7、藥品(器材)養(yǎng)護(hù)記錄………………………………………………………………… | | |8、臨床要貨和缺貨記錄…………………………………………………………………… | | |9、服務(wù)投訴與處理記錄…………………………………………………………………… | | |10、臨床走訪記錄………………………………………………………………………… | | |11、藥品質(zhì)量問(wèn)題處理記錄……………………………………………………………… | | |12、藥品不良反應(yīng)登記表………………………………………………………………… | | |13、病區(qū)藥柜檢查記錄…………………………………………………………………… | | |14、特殊藥品管理檢查記錄……………………………………………………………… | | |15、藥品破損記錄………………………………………………………………………… | | |16、藥事管理委員會(huì)會(huì)議記錄…………………………………………………………… | | |17、藥學(xué)科會(huì)議記錄……………………………………………………………………… | | |18、二級(jí)科室會(huì)議記錄…………………………………………………………………… | | |19、處方檢查記錄………………………………………………………………………… | | |20、藥品交班記錄………………………………………………………………………… | | |21、中藥飲片稱重誤差檢查記錄………………………………………………………… | | |22、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查與考核記錄 …………………………………………… | | |23、首營(yíng)藥品申請(qǐng)表……………………………………………………………………… | | |24、臨床臨時(shí)用藥申請(qǐng)表………………………………………………………………… | | |五、行政管理制度(上墻部分)…………………………………………………… | | |1、藥事管理委員會(huì)工作制度……………………………………………………………… | | |2、藥學(xué)科工作制度………………………………………………………………………… | | |3、藥房工作制度…………………………………………………………………………… | | |4、中藥房工作制度………………………………………………………………………… | | |5、臨床藥學(xué)室工作制度…………………………………………………………………… | | |6、藥庫(kù)管理制度…………………………………………………………………………… | | |7、中藥庫(kù)管理制度………………………………………………………………………… | | |8、急診藥房值班工作制度………………………………………………………………… | | |9、處方制度………………………………………………………………………………… | | |10、藥品入庫(kù)工作制度…………………………………………………………………… | | |11、藥品保管工作制度…………………………………………………………………… | | |12、藥品發(fā)放工作制度…………………………………………………………………… | | |13、藥品統(tǒng)計(jì)工作制度…………………………………………………………………… | | |14、藥品盈虧、報(bào)廢處理制度……………………………………………………………… | | |15、藥庫(kù)安全制度………………………………………………………………………… | | |...
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