藥劑管理規(guī)范
綜合能力考核表詳細內(nèi)容
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第八十三章 藥劑管理規(guī)范 第一節(jié) 調(diào)劑業(yè)務管理常規(guī) 西藥調(diào)劑操作規(guī)程 1. 收方審閱:認真審閱處方內(nèi)容:日期、姓名、性別、年齡、地址、藥名、規(guī)格、劑量、 用法、配伍禁忌、醫(yī)生簽名等是否正確,無誤后方可調(diào)配。否則應退交處方醫(yī)生修改更 正。 2. 依方調(diào)配:嚴格按照處方內(nèi)容書寫瓶簽、藥袋、集中思想依次調(diào)配。配方時應做到“三準 ”(看準、取準、數(shù)準)。變質(zhì)、過期的藥品不得調(diào)配,調(diào)配人員在處方上簽名,以示負 責。 3. 復核發(fā)藥:細心對照處方內(nèi)容,認真進行“三查七對”(查處方、對科別、對姓名、對年 齡;查藥品、對含量、對用法、對瓶簽;查禁忌、對用量),核準藥價后復核人員簽名 發(fā)藥,并明確向患者交待用法和注意事項。 中藥配方操作規(guī)程 1. 收方:認真審查處方內(nèi)容有否缺項、藥名書寫是否規(guī)范、審查處方有無“相反”、“相畏” 或妊娠禁忌等不合理用藥,如有問題,應退交處方醫(yī)生更正、修改。 2. 配方:使用戥稱按處方所列藥味順序依次準確稱量,并按順序放于藥盤內(nèi)或包藥紙上以 備核對,不得估計取藥。 3. 檢查:根據(jù)處方內(nèi)容填寫中藥包裝袋,將配藥盤(或包藥紙上)的飲片實物與藥名核對 一遍,無誤后分別裝袋,在處方上簽名負責。 4. 核對發(fā)藥:認真進行三查七對(查處方、對科別、對姓名、對年齡;查藥品、對藥名、 對用法、對劑數(shù);查禁忌、對藥性),無誤后在處方上簽名發(fā)藥并向患者明確交待用法 、用量、注意事項及用藥期間飲食“忌口”。 處方管理常規(guī) 處方是醫(yī)生診治病人時給病人開藥的指示,是藥師配方發(fā)藥的依據(jù),也是檢查醫(yī)療事故 。分析經(jīng)濟活動的原始依據(jù)。 1. 處方的內(nèi)容和結(jié)構 (1) 醫(yī)院全稱、門診及住院號、處方編號、年、月、日、科別、病人姓名、性別、年齡、地 址。 (2) 處方中藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量。 (3) 要求劑型、用藥方法。 (4) 醫(yī)師簽字、配方人簽字,檢查發(fā)藥人簽字、計藥價。 一個完善的處方可分為下列幾個部分: (1) 處方登記:病人姓名、性別、年齡、地址、醫(yī)院名稱、科別、處方日期。 (2) 處方頭:凡處方都以R或Rp起頭,是拉丁文Recipe的縮寫,意思是“取”。 (3) 處方正文:包括藥品名稱、劑型、規(guī)格和數(shù)量。 (4) 用藥方法:通常用“Sig”作標志,后邊是具體應用方法。 (5) 最后是醫(yī)師和調(diào)劑人員簽字,以示負責。 2. 處方書寫規(guī)則: (1) 處方要用鋼筆或毛筆書寫,字跡要清楚,不得涂改。 (2) 藥品及制劑名稱一般以《中國藥典》或衛(wèi)生部、省市頒發(fā)的藥品標準規(guī)定的中文名或拉丁 文或英文書寫,《中國藥典》未收載的藥品可采用通用名。 (3) 藥品劑量、數(shù)量用公制和阿拉伯數(shù)碼書寫。藥品一日劑量或一次劑量,均以藥典規(guī)定用 量為準,若因治療需超過極量時,要在用量旁重加簽名,以示負責。 (4) 用量表示單位:固體或半固體以克(g)為單位;液體藥物以毫升(ml)為單位;片劑、 丸劑、膠囊應注明含量,以片、丸、粒為單位;沖劑以最小劑量袋為單位;口服液、眼 藥、注射劑等以支或瓶為單位,并要注明含量。 3. 處方常用拉丁縮寫 處方常用拉丁縮寫與中文對照表 |縮寫字 |中 文 |縮寫字 |中 文 | |aa. |各 |p.j. |早飯后 | |a.c. |飯前 |p.m. |午后 | |a.d. |睡前 |p.prand. |午飯后 | |a.h. |每2小時,隔1小時|p.coen. |晚飯后 | |a.j. |早飯前 |pro us.ext. |外用 | |a.m. |上午,午前 |pro us.int. |內(nèi)服,內(nèi)用 | |a.p. |午飯前 |p.r.n. |必要時 | |a.u.agit. |使用前振蕩 |q.d. |每日 | |abs.febr. |不發(fā)燒時 |q.i.d. |每日4次 | |ad.;add. |到,為,加至 |q.h. |每1小時 | |ad us.ext.|外用 |q.4.h. |每4小時 | |ad us.int.|內(nèi)服 |b.i.d. |1日2次 | |alt.die. |隔日 |t.i.d. |1日3次 | |amp. |安瓶(瓿) |s.i.d. |每日1次 | |ant.ccen. |晚飯前 |P.O. |口服 | |aq. |水 |q.n. |每日晚上 | |s.o.s |需要時 |q.s. |足夠量,適量 | |sir.,syr. |糖漿 |solut. |溶液 | |stat.,St. |立刻,立即 |supp. |栓劑 | |tab. |片劑 |caps. |膠囊 | |t.,tr. |酊劑 |pil. |丸劑 | |lot. |洗劑 |inf. |浸劑 | |lin. |擦劑 |mist. |合劑 | |pulv. |粉劑,散劑 |neb. |噴霧劑 | |g.,gm |克 |ml. |毫升 | |mg. |毫克 |dil. |稀釋,稀的 | |cit. |快 |co. |復方的 | |c.t. |皮試 |d.d. |每日 | |div.in p. |分...次服用 |d.i.d. |每日,日日 | |dieb.alt |間日,每隔一日 |d.t.d. |給與此量 | |feb.urg. |發(fā)燒時 |ext. |外部的 | |fort. |強的,濃的 |h.d. |睡覺時,就寢時 | |h.s. |睡覺時 |h.s.s. |睡覺時服用 | |i.h. |皮下注射 |i.m. |肌肉注射 | |i.v. |靜脈注射 |P.C. |飯后 | ( 董 淳 蔣大義 ) 第二節(jié) 藥品管理常規(guī) 麻醉藥品管理常規(guī) 1. 定義:麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。 2. 分類:麻醉藥品品種范圍有:阿片類,可卡因類,大麻類,合成藥類及衛(wèi)生部指定的其 它易成癮的藥品、藥用原植物及其制劑。 3. 使用: (1) 麻醉藥品只限醫(yī)療、教學和科研使用。需要購買麻醉藥品的醫(yī)院應向衛(wèi)生行政部門辦理 “麻醉藥品購用印簽卡”,并按麻醉藥品購用限量的規(guī)定,向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購 用。 (2) 凡麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑,必須向麻醉藥品經(jīng)營單位購用。管理范圍內(nèi)沒有的 制劑或因特殊需要的制劑,有麻醉藥品使用權的醫(yī)院經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準后可自 行配制,其他任何單位不得自行配制。 (3) 使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 。 (4) 麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常 用量,連續(xù)使用不得超過七日量。 (5) 麻醉藥品處方應書寫完整,字跡清晰,開方醫(yī)生姓名簽字,配方時應嚴格核對,配方和 核對人員均應簽名,并建立麻醉藥品處方登記冊。醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉 藥品。 (6) 使用《麻醉藥品專用卡》的患者應到指定的醫(yī)院按規(guī)定開方配藥。由于持《麻醉藥品專用卡 》的病人增加,醫(yī)院每季度供應限量不足時,經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門的上一級衛(wèi)生行政部 門批準后,可增加供應量。 (7) 加強對麻醉藥品的管理,禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。麻醉藥品要有專 人負責,專柜加鎖,專用賬冊,專用處方,專冊登記。處方保存三年備查。 (8) 對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者有權拒絕發(fā)藥,并及時向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。 精神藥品管理常規(guī) 1. 定義:精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴 性的藥品。 2. 分類:衛(wèi)生部依據(jù)精神藥品對人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,將精神藥品分 為第一類和第二類。 3. 使用: (1) 醫(yī)生應根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品,嚴禁濫用。除特殊需要外,第一類精神藥品的 處方,每次不超過三日常用量,第二類精神藥品的處方,每次不超過七日量,處方應當 保存兩年備查。 (2) 一類精神藥品實行專柜保管,逐日登記消耗,建立收支賬目,按季度盤點,賬物相符。 發(fā)現(xiàn)問題應當報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。 (3) 醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。 精神藥品及其限量 |第 一 類 (三日常用量) | |品 名 |單位 |規(guī)格 |常用量 |極 量 |限量 | | | | |一次 |一日 |一次 |一日| | |利他林 |片 |0.01g|0.01g |0.02~0.03| | |20片 | | | | | |g | | | | |司可巴比 |片 |0.1g |0.1g | |0.3g | |3片 | |妥 | | | | | | | | |安鈉咖 |片 |0.3g |0.1~0.6g |0.3~2g |0.8g |3g |20片 | |安鈉咖 |支 |0.25g|0.25~0.5g|0.5~1.0g | | |12支 | |咖啡因 |支 | |0.1~0.3g |0.1~0.3g |0.4g |0.5g|3g | |強痛定 |支 |0.03g|0.03~ | | | |30片 | | | | |0.06g | | | | | |強痛定 |支 |0.1g |0.1g | | | |4支 | |復方樟腦 |ml | |2~5ml |6~15ml | | |30ml | |酊 | | | | | | | | | | |第 二 類 (七日常用量) | |利眠寧 |片 |0.01g |0.01~0.02|0.03~0.06| | |40片 | | | | |g |g | | | | |氯硝安定 |片 |0.002g| 初劑量 |維持量 | | |30片 | | | | |0.75~1mg |4~8mg | | | | |安定 |片 |2.5mg |2.5~5mg |7.5~15mg | | |40片 | |安定 |支 |0.01g |0.01~0.02| | | |10支 | | | | |g | | | | | |硝基安定 |片 |0.005g| |0.005~0.0| | |40片 | | | | | |1g | | | | |苯巴比妥 |片 |0.03g |0.015~0.1|0.03~0.2g|0.25g|0.5g |40片 | | | | |g | | | | | |苯巴比妥 |支 |0.1g |0.1~0.2g | |0.25g|0.5g |10支 | |鈉 | | | | | | | | |氨酚待因 |片 | |1片 |不超過4片 | | |30片 | |眠爾通 |片 |0.2g |0.2~0.4g | | | |40片 | 毒性藥品管理常規(guī) 1. 定義:醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使 用不當會致人中毒或死亡的藥品。 2. 分類:衛(wèi)生部等規(guī)定毒性藥品管理中,毒性中藥28種,西藥毒性品種11種。具體品種如 下: (1) 毒性中藥品種: 砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、紅升丹、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、紅 娘子、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘子 、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉、生藤黃、蟾酥、雪上一枝篙、生狼毒、輕粉、鬧 陽花。 (2) 西藥毒性品種: 去乙酰毛花甙丙、阿托品、洋地黃毒甙、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、 升汞、水楊酸毒扁豆堿鉀、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。 3. 使用: (1) 醫(yī)院供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。 (2) 調(diào)配毒性藥品處方時,必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具 有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。 (3) 對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)有疑問時,須經(jīng)原處方醫(yī)生重 新審定后再行調(diào)配。 (4) 處方一次有效,取藥后,處方保存兩年備查。 效期藥品管理常規(guī) 1. 定義:藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。 2. 管理常規(guī):為了保證藥品的有效性和安全性,效期藥品必須嚴格遵守其特定的儲藏條件 ,而且必須在規(guī)定的期限內(nèi)使用。 (1) 有計劃地采購藥品,以免積壓或缺貨。 (2) 驗收時檢查效期,并按效期先后在帳目上登記。庫房內(nèi)要設“效期藥品一覽表”,將每批 效期藥品按失效期的先后順序在表中排列,置于顯眼處,使之一目了然,并根據(jù)庫房藥 品現(xiàn)有狀況,作及時調(diào)整。亦...
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第八十三章 藥劑管理規(guī)范 第一節(jié) 調(diào)劑業(yè)務管理常規(guī) 西藥調(diào)劑操作規(guī)程 1. 收方審閱:認真審閱處方內(nèi)容:日期、姓名、性別、年齡、地址、藥名、規(guī)格、劑量、 用法、配伍禁忌、醫(yī)生簽名等是否正確,無誤后方可調(diào)配。否則應退交處方醫(yī)生修改更 正。 2. 依方調(diào)配:嚴格按照處方內(nèi)容書寫瓶簽、藥袋、集中思想依次調(diào)配。配方時應做到“三準 ”(看準、取準、數(shù)準)。變質(zhì)、過期的藥品不得調(diào)配,調(diào)配人員在處方上簽名,以示負 責。 3. 復核發(fā)藥:細心對照處方內(nèi)容,認真進行“三查七對”(查處方、對科別、對姓名、對年 齡;查藥品、對含量、對用法、對瓶簽;查禁忌、對用量),核準藥價后復核人員簽名 發(fā)藥,并明確向患者交待用法和注意事項。 中藥配方操作規(guī)程 1. 收方:認真審查處方內(nèi)容有否缺項、藥名書寫是否規(guī)范、審查處方有無“相反”、“相畏” 或妊娠禁忌等不合理用藥,如有問題,應退交處方醫(yī)生更正、修改。 2. 配方:使用戥稱按處方所列藥味順序依次準確稱量,并按順序放于藥盤內(nèi)或包藥紙上以 備核對,不得估計取藥。 3. 檢查:根據(jù)處方內(nèi)容填寫中藥包裝袋,將配藥盤(或包藥紙上)的飲片實物與藥名核對 一遍,無誤后分別裝袋,在處方上簽名負責。 4. 核對發(fā)藥:認真進行三查七對(查處方、對科別、對姓名、對年齡;查藥品、對藥名、 對用法、對劑數(shù);查禁忌、對藥性),無誤后在處方上簽名發(fā)藥并向患者明確交待用法 、用量、注意事項及用藥期間飲食“忌口”。 處方管理常規(guī) 處方是醫(yī)生診治病人時給病人開藥的指示,是藥師配方發(fā)藥的依據(jù),也是檢查醫(yī)療事故 。分析經(jīng)濟活動的原始依據(jù)。 1. 處方的內(nèi)容和結(jié)構 (1) 醫(yī)院全稱、門診及住院號、處方編號、年、月、日、科別、病人姓名、性別、年齡、地 址。 (2) 處方中藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量。 (3) 要求劑型、用藥方法。 (4) 醫(yī)師簽字、配方人簽字,檢查發(fā)藥人簽字、計藥價。 一個完善的處方可分為下列幾個部分: (1) 處方登記:病人姓名、性別、年齡、地址、醫(yī)院名稱、科別、處方日期。 (2) 處方頭:凡處方都以R或Rp起頭,是拉丁文Recipe的縮寫,意思是“取”。 (3) 處方正文:包括藥品名稱、劑型、規(guī)格和數(shù)量。 (4) 用藥方法:通常用“Sig”作標志,后邊是具體應用方法。 (5) 最后是醫(yī)師和調(diào)劑人員簽字,以示負責。 2. 處方書寫規(guī)則: (1) 處方要用鋼筆或毛筆書寫,字跡要清楚,不得涂改。 (2) 藥品及制劑名稱一般以《中國藥典》或衛(wèi)生部、省市頒發(fā)的藥品標準規(guī)定的中文名或拉丁 文或英文書寫,《中國藥典》未收載的藥品可采用通用名。 (3) 藥品劑量、數(shù)量用公制和阿拉伯數(shù)碼書寫。藥品一日劑量或一次劑量,均以藥典規(guī)定用 量為準,若因治療需超過極量時,要在用量旁重加簽名,以示負責。 (4) 用量表示單位:固體或半固體以克(g)為單位;液體藥物以毫升(ml)為單位;片劑、 丸劑、膠囊應注明含量,以片、丸、粒為單位;沖劑以最小劑量袋為單位;口服液、眼 藥、注射劑等以支或瓶為單位,并要注明含量。 3. 處方常用拉丁縮寫 處方常用拉丁縮寫與中文對照表 |縮寫字 |中 文 |縮寫字 |中 文 | |aa. |各 |p.j. |早飯后 | |a.c. |飯前 |p.m. |午后 | |a.d. |睡前 |p.prand. |午飯后 | |a.h. |每2小時,隔1小時|p.coen. |晚飯后 | |a.j. |早飯前 |pro us.ext. |外用 | |a.m. |上午,午前 |pro us.int. |內(nèi)服,內(nèi)用 | |a.p. |午飯前 |p.r.n. |必要時 | |a.u.agit. |使用前振蕩 |q.d. |每日 | |abs.febr. |不發(fā)燒時 |q.i.d. |每日4次 | |ad.;add. |到,為,加至 |q.h. |每1小時 | |ad us.ext.|外用 |q.4.h. |每4小時 | |ad us.int.|內(nèi)服 |b.i.d. |1日2次 | |alt.die. |隔日 |t.i.d. |1日3次 | |amp. |安瓶(瓿) |s.i.d. |每日1次 | |ant.ccen. |晚飯前 |P.O. |口服 | |aq. |水 |q.n. |每日晚上 | |s.o.s |需要時 |q.s. |足夠量,適量 | |sir.,syr. |糖漿 |solut. |溶液 | |stat.,St. |立刻,立即 |supp. |栓劑 | |tab. |片劑 |caps. |膠囊 | |t.,tr. |酊劑 |pil. |丸劑 | |lot. |洗劑 |inf. |浸劑 | |lin. |擦劑 |mist. |合劑 | |pulv. |粉劑,散劑 |neb. |噴霧劑 | |g.,gm |克 |ml. |毫升 | |mg. |毫克 |dil. |稀釋,稀的 | |cit. |快 |co. |復方的 | |c.t. |皮試 |d.d. |每日 | |div.in p. |分...次服用 |d.i.d. |每日,日日 | |dieb.alt |間日,每隔一日 |d.t.d. |給與此量 | |feb.urg. |發(fā)燒時 |ext. |外部的 | |fort. |強的,濃的 |h.d. |睡覺時,就寢時 | |h.s. |睡覺時 |h.s.s. |睡覺時服用 | |i.h. |皮下注射 |i.m. |肌肉注射 | |i.v. |靜脈注射 |P.C. |飯后 | ( 董 淳 蔣大義 ) 第二節(jié) 藥品管理常規(guī) 麻醉藥品管理常規(guī) 1. 定義:麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。 2. 分類:麻醉藥品品種范圍有:阿片類,可卡因類,大麻類,合成藥類及衛(wèi)生部指定的其 它易成癮的藥品、藥用原植物及其制劑。 3. 使用: (1) 麻醉藥品只限醫(yī)療、教學和科研使用。需要購買麻醉藥品的醫(yī)院應向衛(wèi)生行政部門辦理 “麻醉藥品購用印簽卡”,并按麻醉藥品購用限量的規(guī)定,向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購 用。 (2) 凡麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑,必須向麻醉藥品經(jīng)營單位購用。管理范圍內(nèi)沒有的 制劑或因特殊需要的制劑,有麻醉藥品使用權的醫(yī)院經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準后可自 行配制,其他任何單位不得自行配制。 (3) 使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 。 (4) 麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常 用量,連續(xù)使用不得超過七日量。 (5) 麻醉藥品處方應書寫完整,字跡清晰,開方醫(yī)生姓名簽字,配方時應嚴格核對,配方和 核對人員均應簽名,并建立麻醉藥品處方登記冊。醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉 藥品。 (6) 使用《麻醉藥品專用卡》的患者應到指定的醫(yī)院按規(guī)定開方配藥。由于持《麻醉藥品專用卡 》的病人增加,醫(yī)院每季度供應限量不足時,經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門的上一級衛(wèi)生行政部 門批準后,可增加供應量。 (7) 加強對麻醉藥品的管理,禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。麻醉藥品要有專 人負責,專柜加鎖,專用賬冊,專用處方,專冊登記。處方保存三年備查。 (8) 對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者有權拒絕發(fā)藥,并及時向當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。 精神藥品管理常規(guī) 1. 定義:精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴 性的藥品。 2. 分類:衛(wèi)生部依據(jù)精神藥品對人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,將精神藥品分 為第一類和第二類。 3. 使用: (1) 醫(yī)生應根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品,嚴禁濫用。除特殊需要外,第一類精神藥品的 處方,每次不超過三日常用量,第二類精神藥品的處方,每次不超過七日量,處方應當 保存兩年備查。 (2) 一類精神藥品實行專柜保管,逐日登記消耗,建立收支賬目,按季度盤點,賬物相符。 發(fā)現(xiàn)問題應當報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。 (3) 醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。 精神藥品及其限量 |第 一 類 (三日常用量) | |品 名 |單位 |規(guī)格 |常用量 |極 量 |限量 | | | | |一次 |一日 |一次 |一日| | |利他林 |片 |0.01g|0.01g |0.02~0.03| | |20片 | | | | | |g | | | | |司可巴比 |片 |0.1g |0.1g | |0.3g | |3片 | |妥 | | | | | | | | |安鈉咖 |片 |0.3g |0.1~0.6g |0.3~2g |0.8g |3g |20片 | |安鈉咖 |支 |0.25g|0.25~0.5g|0.5~1.0g | | |12支 | |咖啡因 |支 | |0.1~0.3g |0.1~0.3g |0.4g |0.5g|3g | |強痛定 |支 |0.03g|0.03~ | | | |30片 | | | | |0.06g | | | | | |強痛定 |支 |0.1g |0.1g | | | |4支 | |復方樟腦 |ml | |2~5ml |6~15ml | | |30ml | |酊 | | | | | | | | | | |第 二 類 (七日常用量) | |利眠寧 |片 |0.01g |0.01~0.02|0.03~0.06| | |40片 | | | | |g |g | | | | |氯硝安定 |片 |0.002g| 初劑量 |維持量 | | |30片 | | | | |0.75~1mg |4~8mg | | | | |安定 |片 |2.5mg |2.5~5mg |7.5~15mg | | |40片 | |安定 |支 |0.01g |0.01~0.02| | | |10支 | | | | |g | | | | | |硝基安定 |片 |0.005g| |0.005~0.0| | |40片 | | | | | |1g | | | | |苯巴比妥 |片 |0.03g |0.015~0.1|0.03~0.2g|0.25g|0.5g |40片 | | | | |g | | | | | |苯巴比妥 |支 |0.1g |0.1~0.2g | |0.25g|0.5g |10支 | |鈉 | | | | | | | | |氨酚待因 |片 | |1片 |不超過4片 | | |30片 | |眠爾通 |片 |0.2g |0.2~0.4g | | | |40片 | 毒性藥品管理常規(guī) 1. 定義:醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使 用不當會致人中毒或死亡的藥品。 2. 分類:衛(wèi)生部等規(guī)定毒性藥品管理中,毒性中藥28種,西藥毒性品種11種。具體品種如 下: (1) 毒性中藥品種: 砒石(紅砒、白砒)、砒霜、生川烏、紅升丹、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、紅 娘子、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘子 、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉、生藤黃、蟾酥、雪上一枝篙、生狼毒、輕粉、鬧 陽花。 (2) 西藥毒性品種: 去乙酰毛花甙丙、阿托品、洋地黃毒甙、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、 升汞、水楊酸毒扁豆堿鉀、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。 3. 使用: (1) 醫(yī)院供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。 (2) 調(diào)配毒性藥品處方時,必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具 有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。 (3) 對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)有疑問時,須經(jīng)原處方醫(yī)生重 新審定后再行調(diào)配。 (4) 處方一次有效,取藥后,處方保存兩年備查。 效期藥品管理常規(guī) 1. 定義:藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。 2. 管理常規(guī):為了保證藥品的有效性和安全性,效期藥品必須嚴格遵守其特定的儲藏條件 ,而且必須在規(guī)定的期限內(nèi)使用。 (1) 有計劃地采購藥品,以免積壓或缺貨。 (2) 驗收時檢查效期,并按效期先后在帳目上登記。庫房內(nèi)要設“效期藥品一覽表”,將每批 效期藥品按失效期的先后順序在表中排列,置于顯眼處,使之一目了然,并根據(jù)庫房藥 品現(xiàn)有狀況,作及時調(diào)整。亦...
藥劑管理規(guī)范
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