首營藥品(新藥）告知
首營藥品(新藥）審批程序須知 　　1、 臨床科室填寫《首營藥品審批表》,并經(jīng)其科主任簽字。 　　2、 由藥學科根據(jù)現(xiàn)有藥品品種使用情況進行藥效、價格、同類品種比較進行初審。 　　3、 報請醫(yī)院藥事管理委員會臨床專家組進行評審。 　　3．1 審查供貨單位提供資料：加蓋生產(chǎn)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件 與本院進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的銷售人員法人委托書（原件）、身份證。 　　3．2 提供資料：批準文號批件、質(zhì)量標準、注冊商標批件、新藥證書批件、物價批文、加蓋 供貨企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告書。 　　3．3 藥學科主任負責對企業(yè)資料的審核。 　　4、評審通過后交藥學科采購。 　　5、首營藥品試用期為六個月，到期后由使用科室參與評審后轉(zhuǎn)為常用藥品。 通知 我院將在12月中旬開會討論新藥（包括材料）引進，望醫(yī)藥代表根據(jù)上面要求將有關(guān)證 件復印件（加蓋單位紅印章）和藥品相關(guān)資料準備好，在12月初開始登記。 二○○三年十一月二十七日
首營藥品(新藥）告知