關(guān)于授權(quán)部分藥品委托生產(chǎn)審批事項的通知
關(guān)于授權(quán)部分藥品委托生產(chǎn)審批事項的通知 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局： 　　根據(jù)《藥品管理法》第十三條的規(guī)定，為進一步貫徹落實國務院行政審批制度改革精 神，合理劃分審批事權(quán)，同時適應當前防治“非典”的需要，我局決定對部分藥品委托生 產(chǎn)審批事項授權(quán)省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局審批，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下： 　　一、自發(fā)文之日起，除注射劑、生物制品和特殊藥品外，其他藥品委托生產(chǎn)的申請 ，委托雙方在同一省(區(qū)、市)的，由企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負 責受理和審批，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。注射劑、生物制品、特殊藥品和跨 轄區(qū)藥品委托生產(chǎn)的審批，仍由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責。有關(guān)藥品委托生產(chǎn)的報 批要求和工作時限等仍按國家藥品監(jiān)督管理局令第37號《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān) 規(guī)定執(zhí)行。 　　二、在防治“非典”期間，國家食品藥品監(jiān)管局加快了對藥品委托生產(chǎn)的審批。各省 、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局也要根據(jù)防治“非典”的需要，在保證審批質(zhì)量的前提 下，建立藥品委托生產(chǎn)快速審批通道，以保障臨床供應，維護藥品市場穩(wěn)定。 　　三、加強對委托生產(chǎn)審批的管理，嚴格按有關(guān)規(guī)定進行審批，對審批工作中發(fā)現(xiàn)的 問題要及時報國家食品藥品監(jiān)督管理局；同時要加強對委托生產(chǎn)的日常監(jiān)督檢查，切實 保證委托生產(chǎn)藥品質(zhì)量。對擅自委托和接受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)，要按照《藥品管理法》 的有關(guān)規(guī)定予以查處。 　　四、國家食品藥品監(jiān)管局將加強藥品委托生產(chǎn)審批工作的監(jiān)督抽查，對省、自治區(qū) 、直轄市藥品監(jiān)督管理局未按規(guī)定進行藥品委托生產(chǎn)審批的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將予以糾正， 并視情作出是否收回其審批權(quán)限的決定。 　　特此通知 國家食品藥品監(jiān)督管理局 二○○三年五月十日
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