ISO IEC 17025 2017版培訓課程大綱

  培訓講師：葉禮平

講師背景：
葉禮平(CaryYe)老師簡介國家注冊質量工程師中國品保協(xié)會特聘專家CNAT國家注冊咨詢師CRBA國家注冊審核員生產企業(yè)現(xiàn)場管理教練生產管理高級顧問/講師TWI--日產培訓訓認證講師中國職業(yè)經理人認證實戰(zhàn)導師暨大、北京理工大學珠海分校特聘講 詳細>>

葉禮平
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ISO IEC 17025 2017版培訓課程大綱詳細內容

ISO IEC 17025 2017版培訓課程大綱


ISO/IEC17025 2017國家實驗室認可培訓課程大綱

■ 2017版介紹和背景

■ 2017版主要變化點

■ 實驗室和范圍與引用文件

■ 術語與定義

■ 實驗室質量體系通用要求

? 公正性
? 保密性
? 實驗室認可

■ 結構要求

■ 資源要求

? 總則 (6.1)
? 人員（6.2）
? 設施和環(huán)境條件 (6.3)
? 設備 (6.4)
? 計量溯源性 (6.5)
? 外部提供的產品和服務 (6.6)
■ 過程要求

? 要求、標書、和合同的評審 (7.1)
? 方法的選擇、驗證和確認（7.2）
? 抽樣（7.3）
? 檢測和校準物品的處置（7.4）
? 技術記錄（7.5）
? 測量不確定度的評定（7.6）
? 確保結果的有效性（7.7）
? 報告結果（7.8）
? 投訴（7.9）
? 不符合工作（7.10）
? 數(shù)據控制和信息管理（7.11）
■ 管理體系要求

? 方式 (8.1)
? 管理體系文件（8.2）
? 管理體系文件的控制（8.3）
? 記錄控制（8.4）
? 應對風險和機遇的措施（8.5）
? 改進（8.6）
? 糾正措施（8.7）
? 內部審核（8.8）
? 管理評審（8.9）


■ ISO9001與ISO/IEC17025的關系

小組練習
■ 如何根據質量與技術要求優(yōu)化與修改編寫文件
?
質量體系文件編寫的作用，質量手冊、程序文件、工作文件的編寫，包括：文件的
格式、編排、內容、風格、各級文件的層次劃分及相關文件的接口等，掌握質量
體系文件的編寫方法，以及取證后也能獨立完善實驗室的文件。
? 質量體系文件概論
? 資源要求與過程要求和質量體系要求方案研討
? 文件編寫流程
? 件編寫的總體要求（接口性、可操作性、協(xié)調性、針對性）及格式要求
? 如何優(yōu)化質量手冊
? 如何優(yōu)化程序文件
? 如何編寫與優(yōu)化質量計劃
? 如何編寫與優(yōu)化作業(yè)指導書（操作規(guī)程 檢驗規(guī)程 設備維護規(guī)程
其它管理規(guī)定）
? 如何設計適用的表格
■ 測量不確定度培訓
? 本課程主要培訓對象為貴單位技術人員，主要培訓內容包括：
? 測量不確定度及誤差的定義
? 測量不確定度及誤差的區(qū)別和聯(lián)系
? 尋找不確定度分量
? 建立數(shù)學模型
? 進行不確定度的A類評定
? 進行不確定度的B類評定
? 合成標準不確定度
? 擴展不確定度
? 不確定度的表示
■ 內部質量審核員培訓
對公司部分骨干或干部進行內審員培訓，結合實驗室實際宣講內審的作用、意義、
內審的程序及方法，包括如何編制檢查表，如何開首末次會議，如何進行現(xiàn)場審核，如
何追蹤驗證不符合項，如何編寫內審總結報告，以及案列分析及現(xiàn)場審核模擬，全面掌
握內審方法和技巧，在今后的實踐中內審員能全面獨立開展內審，能徹底找出實驗室不
符合實驗室認可質量體系的問題，并能全面指導實驗室改善，以保證實驗室認可質量體
系系統(tǒng)的持續(xù)有效性。
本課程培訓對象為貴單位擬定的內部質量審核員，是（ISO/IEC17025）標準特別要
求的培訓課程，且是咨詢公司針對制造業(yè)特別設計的培訓課程，培訓合格頒發(fā)培訓合格
證書。主要培訓內容包括：
? （ISO/IEC17025）標準要求回顧
? 實驗室的特點
? 審核總論
? 審核定義 審核類型 審核目的 審核的特點
? 審核準備 審核組組成
? 審核計劃 檢查表編寫 審核準備會議
? 審核實施
? 首次會議 現(xiàn)場審核技巧 不符合報告 末次會議
? 審核報告與跟蹤
? 審核報告的編寫 糾正措施 審核跟蹤
■ 授權簽字人培訓
本課程主要培訓對象為貴單位授權簽字人，主要培訓內容包括：
? 具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責
? 與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍
? 熟悉有關檢驗標準、測試方法及測試規(guī)程
? 有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度
? 了解有關設備維護保養(yǎng)及定期檢定的規(guī)定，掌握其設備狀態(tài)
? 十分熟悉記錄、報告及其核查程序
? 了解（ISO/IEC17025）的內容、實驗室義務及認可標志使用等有關規(guī)定


 

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