SA8000內(nèi)部審核員
SA8000內(nèi)部審核員詳細(xì)內(nèi)容
SA8000內(nèi)部審核員
兩天課程 SA8000標(biāo)準(zhǔn)作為全球**個可用于第三方認(rèn)證的社會責(zé)任國際標(biāo)準(zhǔn)，正受到社會各界越來越多的關(guān)注。該標(biāo)準(zhǔn)旨在**有道德的采購活動改善全球工人的工作條件，終達(dá)到公平而體面工作條件．該課程以全新的方法和案例詳細(xì)講解法規(guī)和企業(yè)的應(yīng)對方法．介紹歐美客戶驗廠標(biāo)準(zhǔn)及驗廠方法，講解社會責(zé)任國際標(biāo)準(zhǔn)要求，講解國家法律法規(guī)要求，講解工廠認(rèn)證審核技術(shù)，協(xié)助企業(yè)培訓(xùn)合格的社會責(zé)任管理人才，幫助企業(yè)有效實施社會責(zé)任守則． | |
參加人員： 人事、行政、現(xiàn)場管理人員、體系推行委員及內(nèi)部審核員等相關(guān)人員。 |
|
課 程 內(nèi) 容 | |
SA8000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生背景 跨國公司行為守則及要求 大型跨國公司現(xiàn)場審核要點及與SA8000標(biāo)準(zhǔn)的聯(lián)系 SA8000標(biāo)準(zhǔn)條文講解 楊俊毅老師的其它課程過程審核（VDA6.3） （VDA6.5） 01.01【兩天課程】介紹汽車行業(yè)過程審核/產(chǎn)品審核的基本要求，學(xué)習(xí)過程審核/產(chǎn)品審核策劃、目的、意義、程序、技巧、評價方法和報告方式。介紹將過程審核/產(chǎn)品審核應(yīng)用于第二方審核的方法，從而加強對供方的監(jiān)控力度。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊及案例精選。【課程內(nèi)容】過程審核（VDA6.3）/產(chǎn)品審核（VDA6.5）概述體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系過程審核 講師：楊俊毅詳情二天課程： 本課程著重講解一個被認(rèn)可的實驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達(dá)到的要求；建立和實施實驗室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的方法；如何對實驗室的能力進(jìn)行第三方獨立審核。參加人員：公司的管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理和實驗室負(fù)責(zé)人；實驗員，負(fù)責(zé)建立、實施和維護(hù)實驗室質(zhì)量體系的人員；、二方和三方審核員。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊和練習(xí) 講師：楊俊毅詳情三天課程 ISO13485：2003lt;lt;醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求gt;gt;標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準(zhǔn)，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Y/T0287-2003。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強制要求認(rèn)證機構(gòu)的C 講師：楊俊毅詳情 發(fā)布內(nèi)容，請點我！ 講師申請/講師自薦 企業(yè)內(nèi)訓(xùn)分類   專欄人物 更多
下載排行
COPYRIGT @ 2001-2018 HTTP://m.fanshiren.cn INC. ALL RIGHTS RESERVED. 管理資源網(wǎng) 版權(quán)所有 | |
