醫(yī)藥行業(yè)國(guó)際貿(mào)易實(shí)務(wù)

醫(yī)藥行業(yè)國(guó)際貿(mào)易實(shí)務(wù)

課程大綱

第一章 國(guó)際貿(mào)易術(shù)語(yǔ)

1.報(bào)價(jià)和運(yùn)輸條款:EXW(工廠交貨)、FCA(貨交承運(yùn)人)、FAS(裝運(yùn)港船邊交貨)、FOB(裝運(yùn)港船上交貨)、CFR(成本加運(yùn)費(fèi))、CIF(成本、保險(xiǎn)費(fèi)加運(yùn)費(fèi)), DDU,DDP

2.付款條件:T/T,DP, L/C

第二章 國(guó)際業(yè)務(wù)流程

1.洽談:條款確認(rèn)

2.合同簽訂風(fēng)險(xiǎn)控制

3.收款:金融風(fēng)險(xiǎn),賬期風(fēng)險(xiǎn)、出口保險(xiǎn)制度

4.單證:交付交單:票、裝箱單、商檢證、產(chǎn)地證

5.核銷與退稅

第三章 出口通關(guān)要求

1.許可要求:特殊物品出入境檢疫要求,出境衛(wèi)生檢疫如何辦理?

出口試劑前需要申請(qǐng)出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批,并取得《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》

2.企業(yè)資質(zhì)

3.出口電子底賬如何辦理?

第四章 藥品品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范

新舊版《藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范》

第五章?醫(yī)藥產(chǎn)品國(guó)外準(zhǔn)入要求

各國(guó)檢測(cè)試劑準(zhǔn)入條件

1.美國(guó)產(chǎn)品準(zhǔn)入要求:

1.1上市前的報(bào)告[Premarket Notification,510(k)]

1.2FDA要求試劑的生產(chǎn)遵循質(zhì)量管理體系(Quality System Regulations,QSRs)

1.3參與向美國(guó)出口公司需要填寫FDA2891表格進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)

1.4EUA(Emergency Use Authorization緊急使用授權(quán))情況下的要求:企業(yè)需向FDA提出產(chǎn)品進(jìn)行EUA審查的申請(qǐng)

2.歐盟地區(qū)

2.1歐盟常務(wù)委員會(huì)(General Affairs Council)于1998年10月5日制定了體外診斷醫(yī)療設(shè)備指導(dǎo)

2.2企業(yè)須取得質(zhì)量確認(rèn)體系(Quality Assurance Systems)

2.3生產(chǎn)者的質(zhì)量體系必須經(jīng)過(guò)測(cè)試評(píng)估機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn),包括對(duì)設(shè)計(jì)檔案、產(chǎn)品類型等的檢驗(yàn)

2.4為確保產(chǎn)品依照IVDD的要求,生產(chǎn)企業(yè)必須在其國(guó)內(nèi)進(jìn)行企業(yè)注冊(cè),歐盟以外國(guó)家的企業(yè),應(yīng)該在歐盟注冊(cè)商業(yè)代理

2.5疫苗在歐盟的準(zhǔn)入條件及后續(xù)管理

2.6歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于人用藥品的歐盟法典(指令2001/83/EC和法)

3.各國(guó)檢測(cè)試劑生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

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